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肿瘤基因检测BRCA/HRD

伊春泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

通过一次检测,全面评估实体瘤的1238个关键基因和HRD状态,帮助寻找更精准的治疗方案和药物。

谁需要做这个检测?

  • 在伊春多家医院就诊后,希望寻找更明确治疗方向的实体瘤客户。
  • 正在进行或考虑靶向治疗、免疫治疗,需要基因信息作为参考的客户。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险,进行健康管理的客户。
  • 常规治疗效果不佳或出现进展,需要寻找新治疗可能性的客户。
  • 希望了解是否适用PARP抑制剂等特定靶向药物的客户。
  • 希望将基因信息存档,为未来可能的治疗方案提供长期参考的客户。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度的‘信息普查’。它主要检视两大部分:第一部分是‘泛实体瘤1238基因’,这好比普查了1238个与肿瘤发生、发展密切相关的关键‘目标点’,旨在发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能对应着已上市的靶向药物或正在进行的临床试验药物信息,为治疗提供线索。第二部分是‘肿瘤同源重组缺陷(HRD)状态评估’,这类似于评估肿瘤细胞修复DNA的一种核心能力是否‘失灵’。HRD状态是评估是否可能从PARP抑制剂等一类特定靶向治疗中获益的重要指标。这项检测能帮助发现潜在的用药机会,理解肿瘤的部分特征,但它也有局限:它提供的是基于当前科学认知的基因信息,不能保证一定能找到匹配的药物;治疗决策需要结合您的具体情况由专业顾问与您的医生沟通;基因信息是动态变化的,本次结果主要反映检测时的状态。

检测过程麻烦吗?

检测采样相对便捷。需要两份样本:一份是您的肿瘤组织(通常是医院病理科保存的手术或活检样本蜡块或切片),另一份是您的血液(用于提取白细胞中的正常DNA作为对照)。抽血无需空腹,与常规体检抽血类似,过程几分钟,只有轻微的针刺感。组织样本通常由我们协助您从就诊医院合规获取。在伊春,您可以前往合作的采样点完成抽血,或选择护士上门服务;其他地区的客户,我们提供采样包并指导您在当地医疗机构采样后邮寄。整个采样过程由专业人员完成,安全规范。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的测序技术与分析流程,针对所检测的基因范围和突变类型,力求提供准确可靠的结果。实验室遵循严格的质量控制标准。检测使用的组织与血液样本均来自您本人,过程安全,无外来感染风险。所有个人数据会进行加密处理,保护隐私。需要了解的是,任何检测技术均有其理论上的局限,例如对于极低含量的突变,或某些特殊类型的基因改变,可能存在无法检出的情况。如果检测结果为阴性(未发现报告范围内的明确靶向突变),仅表示在当前技术水平下,在所检测的基因中未找到相关信息,并不代表完全没有治疗选择,后续可结合具体情况与顾问探讨其他方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体不好,抽血做检测有风险吗?
如果采用抽血(液体活检)的方式,它与常规抽血检查的风险等级相同,由专业护士操作,是非常成熟安全的医疗操作。整个过程只需要抽取10毫升左右的血液,通常不会对身体造成负担。具体采用组织还是血液样本,医生会根据您的情况选择最合适的方式。
报告是电子版还是纸质的?会寄给我吗?
我们将通过加密的线上系统为您提供电子版报告,您可以通过专属账号登录查看和下载。同时,我们也会为您免费邮寄一份纸质版报告。电子报告出具更快,纸质报告会在随后寄出。
除了检测费,抽血、寄送样本这些还要我出钱吗?
通常不需要。14400元的费用已经包含了上门采血或定点采血的服务费、样本冷链运输费以及检测费,是一个全包的价格。您一般无需为这些环节额外支付费用。
拿到报告后,我需要隔多久复查一次这个检测?
通常不建议在短期内常规复查。是否需要再次检测,主要取决于您的病情变化。例如,在初始治疗有效后出现疾病进展,或者更换治疗方案前,医生可能会建议用新的样本(如进展后的组织或血液)再次进行检测,以寻找新的治疗靶点或耐药机制。具体时机请严格遵循主治医生的建议。
从寄出样本到拿到报告,最快需要多少天?
您好,从实验室收到合格样本开始计算,常规检测周期约为10-15个工作日。具体时间会因样本类型、检测复杂度和信息分析深度而略有不同,我们会尽力高效完成。

注意事项

  • 检测前请与顾问充分沟通,确保了解检测的目的、意义和局限。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型、取样部位)准确无误。
  • 血液采样前避免剧烈运动,保持正常饮食和作息即可,无需空腹。
  • 如选择邮寄样本,请严格按照顾问指导的包装和寄送方式操作,确保样本安全。
  • 报告出具时间受样本质量、检测批次等因素影响,请耐心等待顾问通知。
  • 基因检测报告是专业的参考信息,所有治疗相关决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 对报告中的任何疑问,可随时联系您的顾问进行进一步的解答。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

冯** 已验证 术后复查

因为有家族史(好几个亲属患癌),我主动来做筛查。报告不仅出了我的结果,还附带了一份针对我家族情况的遗传风险评估和家庭成员筛查建议。解读老师更像是在做遗传咨询,画了家族树,解释了遗传模式。感觉这不是一次性的检测,而是一个长期健康管理方案的开端。

机构回复

您能如此重视家族健康管理,非常有远见。对于有家族史的情况,我们的报告和解读确实会侧重遗传风险评估和家系管理建议。很高兴能为您提供这样一个重要的起点。

2026-04-0237人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

服务各方面都挺好的,采样护士态度也好。但预约时间有点难选,我想约的时间段老是满的,最后约了个不太方便的时间。希望能增加一些预约名额或者渠道,让安排更灵活一点。

机构回复

感谢您的反馈。对于预约紧张的问题,我们已关注到,并正在根据各网点的实际接待能力动态调整放号量。同时,我们也会增加客服人力,尽力协助客户协调到更合适的时间。给您造成不便,敬请谅解。

2026-03-2748人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

母亲是胆管癌,治疗选择很少。做这个检测是最后一搏。大概10天出报告,比预想快。报告里没有找到常见靶点,但HRD评分高,提示可能对铂类化疗和PARP抑制剂敏感。医生据此强化了方案,目前母亲对化疗反应不错。报告给了我们意想不到的路。

机构回复

感谢您的反馈。在缺乏常见靶点时,HRD等生物标志物是重要的补充治疗依据。很高兴检测能从另一个角度提供有价值的参考,协助医生制定个性化方案。祝愿阿姨治疗持续有效!

2026-03-3023人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

实验室参观的线上直播活动让我印象深刻,看到了里面先进的设备和严格的操作流程,这种公开透明的方式大大增强了我的信任感。感觉把钱花在了实实在在的技术和质控上,而不仅仅是买一份报告。

机构回复

非常感谢您参与我们的开放活动。让用户了解背后的科学支撑与质量体系,是我们应尽的责任。技术驱动,质量为本,是我们不变的承诺。

2026-03-1019人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

作为家属,来咨询泛实体瘤检测。洽谈室桌子很大,方便摊开资料和医生一起看。机构还提供了既往案例的数据概览(脱敏后),让我们对检测的意义有了直观认识。这种用数据说话的方式,比空讲道理更有说服力。

机构回复

谢谢您的反馈。我们相信,基于真实世界数据的理性沟通,能帮助用户和家属做出更明智的选择。我们将继续完善这类科普支持材料。

2026-03-1733人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

我母亲是乳腺癌术后,想看看后续维持治疗选择。客服帮忙预约了线上遗传咨询门诊,医生讲得特别透彻,还画了示意图。整个流程安排得很紧凑,没让我们多等待,体验非常好。

机构回复

很高兴我们的预约咨询服务能让您满意。与临床专家紧密协作,为用户提供高效、易懂的咨询,是我们追求的目标。感谢您的反馈,祝您母亲康复顺利!

2026-03-2433人觉得有用
曹** 已验证 肝癌家属

价格是有点肉疼,但医院病理科的朋友说,他们送检也会优先考虑这种大Panel,因为信息全,对临床帮助大。想着既然专业人士都这么看,那就信一回。结果出来,有意外发现,有一个不常见的基因突变,指向了一个正在临床试验的新药。虽然还没用上,但感觉这钱花得可能创造了一个意想不到的机会。

机构回复

感谢您基于专业建议的选择!我们的产品设计也融入了临床专家的意见。能够发现罕见靶点或潜在临床研究机会,正是全面基因组检测的价值体现。希望这个发现能为您带来新的曙光。

2026-02-1418人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

我是对比了好几个产品后选的这个,因为看中它同时测TMB和HRD,这两个指标对免疫治疗都有参考意义。结果我的TMB和HRD评分都高,医生判断我用免疫疗法获益可能性大,目前已经用上,效果待观察,但至少方向明确了。

机构回复

很高兴我们的检测能全面评估免疫治疗相关生物标志物(TMB & HRD),为您和医生制定联合治疗方案提供了多维度依据。预祝免疫治疗取得良好效果!我们将持续关注精准免疫的发展。

2026-02-2723人觉得有用

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